Terapia genica e malattie rare dell'occhio: al via Trial di fase3

16/06/2022 4:00 PM Terapia genica e malattie rare dell'occhio. Un trial di fase 3 è stato avviato presso la Fondazione IRCCS G.B. Bietti. Servirà a provare l’efficacia di una nuova terapia per la retinite pigmentosa legata al cromosoma X per mutazioni del gene RPGR. La distrofia retinica, grave e progressiva, causa cecità legale entro la terza...