25/05/2023 10:00 AMLa Food and Drug Administration (FDA) approva Brixadi (buprenorfina), per il disturbo da uso di oppioidi da moderato a grave (OUD). Negli Stati Uniti sarà disponibile a partire da settembre 2023.
Brixadi, prima e unica iniezione a rilascio prolungato per uso sottocutaneo, è un farmaco settimanale e mensile per pazienti già in...
07/12/2018 8:00 PMa cura di Sara Novello
Oggi le Regioni possono rimborsare il farmaco Avastin, nonostante la maculopatia degenerativa non sia tra le sue indicazioni. Così la cura del paziente vince. La Corte di giustizia europea lo scorso novembre ha promosso l’uso di Avastin di Roche, farmaco indicato per varie patologie tumorali e non per la...
21/11/2017 5:21 PMA cura di Sara Novello e Eleonora Spadaro
Dopo Brexit, l’Agenzia europea del farmaco, tra sorteggi e malumori, ha trovato dimora nel cuore dell’Olanda, ad Amsterdam. Mentre il Regno Unito dovrà affrontare una spesa da 520 milioni di sterline per il trasferimenti di Ema da Londra all'Ue, Amsterdam si prepara ad accogliere uno dei...